陈芸

发布时间：2020-07-01浏览次数：12591



陈芸，博士，教授、博士生导师。博士毕业于美国明尼苏达大学，期间在美国Arriaga实验室从事乳腺肿瘤细胞多药耐药机制的研究，之后又在美国Charles River实验室参与了多肽及蛋白质等大分子药物的药代动力学研究，并于2016年以访问学者的身份在美国宾夕法尼亚大学医学院进行科学研究和交流。2008年，被我校作为海外高层次人才引进，特聘为教授、博士生导师，担任365游戏娱乐平台临床药学学术带头人，同时兼任江苏省人民医院伦理委员会委员，我校第二附属医院临床试验中心副主任，江苏省药学会委员、临床药学分会委员，以及南京市药物再评价专业委员会委员等。2017年成为国家自然科学基金优秀青年科学基金获得者，2019年获得中华医学会青年科技奖，并曾入选江苏省333高层次人才培养工程，江苏省六大人才高峰，以及南京市高层次人才等。


主要科研方向：1）基于液质联用的定向蛋白质组学研究；2）基于特异性标志物的靶向药物制备和机理研究；3）大分子药物的药代动力学研究。


代表性科研项目：国家自然科学基金优秀青年科学基金（21722504）、国家自然科学基金面上项目（21675089，21175071）、国家自然科学基金青年科学基金（20905037）、江苏省重点研发计划（BE2018725）、东南大学-我校-中国药科大学合作研究重点项目（2242019K3DNZ2）、东南大学-我校合作项目重点项目（2242017K3DN12）、教育部博士点基金资助项目（20093234120010）、教育部留学归国人员科研启动基金（教育部第39批）和江苏省自然科学青年基金（BK2009419）等多个项目。


主要科研成果：以通讯作者或第一作者在Advanced Functional Materials，Clinical Chemistry，Theranostics，Analytical Chemistry，Analytica Chimica Acta，Talanta ，Journal of Proteome Research，Journal of Proteomics 等高水平期刊上发表论文40余篇，技术方法同时被国内外许多实验室借鉴和采用，总引次数>400。另外，还受邀参加了多本英文论著的编写工作，对基于质谱的靶向蛋白质组学、 准靶向蛋白质组学技术和方法和大分子临床检测技术进行评述（Biological Mass Spectrometry–Sample Preparation, Analysis and Practical Applications，Springer、Methods in Molecular Biology，Springer 和Advances in Clinical Chemistry，Elsevier）。另外， 申请人目前已申请了包括“核酸适配体-多肽复合物探针及其制备方法和应用”在内的6 项专利， 已有2 项授权（ZL201410137337.7 ZL201610202840.5），1 项转化， 并有部分成果在多家企业和三甲医院推广和应用。


招生方向：临床药学（学术学位）、药学（专业学位）硕博士


近五年代表论文：

  1. Sun B, Xu F, Zhang Y, Hu Y, Chen Y*. Dual-Probe Approach for Mass Spectrometric Quantification of MUC1-Specific Terminal Gal/GalNAc In Situ. DOI: 10.1021/acs.analchem.0c00807

  2. Kuang Y, Liu L, Wang Z, Chen Y. A photocleavable and mass spectrometric DNA-peptide probe enables fast and specific enzyme-free detection of microRNA. Talanta. 2020;211:120726. doi:10.1016/j.talanta.2020.120726

  3. Li L, Zhang Z, Chen Y, Xu Q, Zhang J, Chen Z*, Chen Y*, Zhu J*. Sustainable and Self-Enhanced Electrochemiluminescent Ternary Suprastructures Derived from CsPbBr3 Perovskite Quantum Dots. Advanced Functional Materials, 2019, 29(32).

  4. Wang Y, Xu F, Xiao K, Chen Y*, Tian Z*. Site- and structure-specific characterization of N-glycoprotein markers of MCF-7 cancer stem cells using isotopic-labelling quantitative N-glycoproteomics. Chem Commun (Camb). 2019;55(55):7934‐7937.

  5. Kuang Y, Cao J, Xu F, Chen Y *. Duplex-Specific Nuclease-Mediated Amplification Strategy for Mass Spectrometry Quantification of MiRNA-200c in Breast Cancer Stem Cells. Anal Chem. 2019;91(14):8820‐8826.

  6. Liu L, Kuang Y, Yang H, Chen Y*. An amplification strategy using DNA-Peptide dendrimer probe and mass spectrometry for sensitive MicroRNA detection in breast cancer. Anal Chim Acta. 2019;1069:73‐81.

  7. Jiang W, Liu L, Chen Y*. Simultaneous Detection of Human C-Terminal p53 Isoforms by Single Template Molecularly Imprinted Polymers (MIPs) Coupled with Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)-Based Targeted Proteomics. Anal Chem. 2018;90(5):3058‐3066.

  8. Zhou W, Xu F, Li D*, Chen Y*. Improved Detection of HER2 by a Quasi-Targeted Proteomics Approach Using Aptamer-Peptide Probe and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry. Clin Chem. 2018;64(3):526‐535.

  9. Zhu M, Xu Y, Chen Y*, Yan F*. Circular BANP, an upregulated circular RNA that modulates cell proliferation in colorectal cancer. Biomed Pharmacother. 2017;88:138‐144.

  10. Xu F, Zhou W, Cao J, Xu Q, Jiang D, Chen Y*. A Combination of DNA-peptide Probes and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS): A Quasi-Targeted Proteomics Approach for Multiplexed MicroRNA Quantification. Theranostics. 2017;7(11):2849‐2862.

  11. Xu F, Yang T, Chen Y*. Quantification of microRNA by DNA-Peptide Probe and Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry-Based Quasi-Targeted Proteomics. Anal Chem. 2016;88(1):754‐763.

  12. Xu Q, Xu F, Liu L, Chen Y*. Compositional Analysis of Asymmetric and Symmetric Dimethylated H3R2 Using Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry-Based Targeted Proteomics. Anal Chem. 2016;88(17):8441‐8449.



Baidu
sogou